Herzlich Willkommen

Im Zuge der politischen Veränderungen in den vergangenen Monaten und Aktualisierung der Lipödemversorgung haben wir die LipödemGesellschaft e.V. gegründet. Es ist uns ein Anliegen, die Bedürfnisse der Patienten und auch der Ärzte in einem interdisziplinären Netzwerk zu vertreten und somit die Versorgung positiv zu beeinflussen.
Wenn Sie sich in den Zielen der LipödemGesellschaft wiederfinden, würde es uns sehr freuen, wenn Sie unserem Verein beitreten. Weitere Informationen können Sie auf der Homepage finden.

Für Anmerkungen und Rückfragen können Sie uns jederzeit kontaktieren.

Mit freundlichen Grüßen

Der Vorstand der LipödemGesellschaft e.V.

Hinweis:

Aktuell gibt es viele Fragen und Informationen.
Schauen Sie gerne in unserem Newsletter-Archiv und unter „Aktuelles“ - hier finden Sie Fragen und Antworten zu den aktuellen Fragen und Video-Archive / Präsentationen zu vielen aktuellen Themen.

Bitte unterstützt uns, unterzeichnet und teilt Petition zur Anerkennung der Erkrankung Lipödem bis 21.1.2026

Hier noch einmal unsere Kernbotschaft für die derzeitige Petition und
damit verbundene Notwendigkeit der Sichtbarkeit frauenspezifischer Erkrankungen!

  • Frauenspezifische Erkrankungen werden oft nicht genug beachtet
  • Das Lipödem ist ein gutes Beispiel dafür
  • Das Lipödem wird auch bei der Orpfung einer vorliegenden Schwerbehinderung kaum berücksichtig und ist in der Tabelle der hinterlegten Krankheiten nicht aufgeführt
  • Obwohl es klare medizinische Erkenntnisse gibt, wurde unser Antrag zur Aufnahme abgelehnt
  • Das muss sich ändern - deshalb unsere Petition als klares Signal

    https://epetitionen.bundestag.de/content/petitionen/_2025/_10/_22/Petition_188775.html

 


Danke & Weihnachtspause vom 20.12.2025 - 15.01.2026

Zum Jahresende bedanken wir uns bei allen, die die Arbeit der LipödemGesellschaft möglich machen: bei den ehrenamtlich Aktiven, den Leitungen der Selbsthilfegruppen, unseren medizinischen und therapeutischen Partner:innen, Sponsor:innen und natürlich bei euch als Mitgliedern.

Vom 20.12.2025 bis zum 15.1.2026 macht die Geschäftsstelle Weihnachtspause; eingehende Anfragen werden Mitte Januar wieder beantwortet.

Auch wenn der Weg mit Lipödem oft anstrengend ist: Jede Diagnose, jede Nachfrage, jede gemeinsame Aktion macht das Lipödem sichtbarer und die Versorgung ein Stück besser.

Gemeinsam mit euch wollen wir 2026 weiter laut, sichtbar und gut vernetzt bleiben – für mehr Anerkennung, bessere Versorgung und mehr Selbstbestimmung.

Das ganze Jahr

Auf der ganzen Welt, da leuchten Kerzen,
und ich wünsche voller Zuversicht –
zu Weihnachten von ganzem Herzen:
Dir ein ganzes Jahr voll so viel Licht!

Überall erklingen Lieder,
das ist zu Weihnachten das Schöne –
Ich wünsch Dir an jedem Tage wieder
nur solch sanfte, zarte Töne!

Streit verklingt, es wird erträglich,
voll Frieden ist die Weihnachtszeit –
ich wünsch‘ Dir zum Weihnachtsfest tagtäglich
Glück, Ruhe und Besinnlichkeit!
(Verfasser unbekannt)

 


Aktuelles

Stark. Sichtbar. Selbstbewusst. – Fotoprojekt für Frauen mit Lipödem

Stark. Sichtbar. Selbstbewusst. – Fotoprojekt für Frauen mit Lipödem Ein starkes Zeichen für Frauengesundheit und Selbstbewusstsein: Am 24./25. Oktober 2025 ...

Q&A zur G-BA-Entscheidung

Hier finden Sie Antworten auf die wichtigsten Fragen, die sich durch / nach dem GBA-Beschluss am 17.7.2025 ergeben haben und ...

Veränderung im Vorstand

Nach vielen Jahren engagierter Arbeit tritt Hendrikje ter Balk im Zuge der G-BA-Entscheidung aus dem Vorstand zurück. Zukünftig ist mit ...

Neue Broschüre “Basisinformationen für Betroffene und Angehörige”

Unsere Broschüre über das Lipödem enthält viele Informationen zum Krankheitsbild, dem positiven Umgang damit und begleitenden Möglichkeiten. Zur Broschüre >>>  ...

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Wir werden unterstützt durch die GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe
auf Bundesebene und konnten durch die Pauschalförderung 2024 in Höhe von Euro 4.000,— die Patientinnenbroschüre realisieren.
Dafür danken wir herzlich.


Veranstaltungen

Aktuell keine Veranstaltungen
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